Descrição da Posição
Objetivo principal: garantir a consecução de prazos, orçamentos e padrões de qualidade. Assegurar comunicação alinhada às normas regulatórias e boas práticas clínicas.
Responsabilidades incluem:
* Liderar estudos clínicos;
* Estruturar cronogramas das atividades de estudos clínicos e garantir adesão plena aos mesmos;
* Mantener comunicação eficaz com a equipe do estudo;
* Avaliar riscos e implementar medidas corretivas;
Requisitos fundamentais:
* Formação acadêmica: curso superior completo na área da saúde;
* Conhecimento em Boas Práticas Clínicas (GCP) e diretrizes regulatórias aplicáveis em Pesquisa Clínica;
* Experiência mínima de 6 anos em pesquisa clínica, especialmente em gerenciamento de centros e monitoria;