Objetivo da Posição:
* Garantir o cumprimento dos prazos, orçamentos e padrões de qualidade estabelecidos.
* Assegurar que a comunicação esteja alinhada às normas regulatórias e às boas práticas clínicas (GCP).
* Identificar e propor soluções estratégicas, promovendo a eficiência operacional.
Principais Atividades e Responsabilidades:
* Liderar todas as etapas dos estudos clínicos e atividades de monitoria.
* Estruturar cronogramas das atividades de estudos clínicos e garantir plena adesão aos cronogramas.
* Mantenha comunicação eficaz e assertiva com equipe do estudo.
* Avaliar riscos e implementar medidas corretivas quando necessário.
* Apoiare Gerentes de Projetos e Operações Clínicas na gestão de recursos.
* Atuar como mentor dos CRA's.
* Revisar relatórios de visitas de monitoramento.
Requisitos da Posição:
* Formação acadêmica em área da saúde.
* Experiência em pesquisa clínica de no mínimo 6 anos.
Vantagens:
* Desenvolvimento profissional contínuo.
* Oportunidade de trabalhar com uma equipe experiente.