Missão
* Garantir a consecução dos objetivos estabelecidos.
* Assegurar a comunicação consistente com as normas regulatórias.
Responsabilidades Principais
* Levar todos os estágios das investigações clínicas até o fim.
* Organizar cronogramas das atividades de investigação clínica.
Competências
* Conhecimento em GCP e orientações regulatórias aplicáveis.
* Domínio em ferramentas de gestão de projetos.
Experiência Profissional
* Experiência em pesquisa clínica com pelo menos 6 anos.