Descrição da posição
O principal objetivo é garantir a excelência na entrega de projetos, cumprindo prazos, orçamentos e padrões de qualidade.
* Assegurar que a comunicação esteja alinhada às normas regulatórias e às boas práticas clínicas (GCP)
* Identificar e propor soluções estratégicas, promovendo eficiência operacional em todas as fases dos projetos.
Responsabilidades principais
* Liderar todas as etapas dos estudos clínicos e atividades de monitoria.
* Estruturar cronogramas das atividades de estudos clínicos e garantir adesão plena aos cronogramas.
* Mantenha comunicação eficaz com equipe do estudo, antecipando problemas e discutindo melhores estratégias e prioridades.
* Avaliar riscos e implementar medidas corretivas quando necessário.
* Apoiar os líderes de Projetos e Operações Clínicas na gestão de recursos.
* Atuar como mentor dos CRA's.
* Revisar relatórios de visitas de monitoramento dos CRA's e métricas de visitas de monitoramento.
* Gerenciar o progresso dos estudos atribuídos.
* Desenvolver materiais de apoio ao processo de suas atividades.
* Participar na preparação e execução de auditorias.