Objetivo da Posição:
Desenvolver soluções estratégicas que garantam a excelência na entrega de projetos.
Assegurar que a comunicação esteja alinhada às normas regulatórias e boas práticas clínicas (GCP).
Identificar oportunidades de melhoria, promovendo a eficiência operacional em todas as fases dos projetos.
Principais Atividades e Responsabilidades:
* Liderar todas as etapas dos estudos clínicos;
* Estruturar cronogramas das atividades de estudos clínicos;
* Mantê-los comunicativos com equipe do estudo;
* Avaliar riscos e implementar medidas corretivas;
* Gerenciar recursos para manter o andamento do estudo;
* Autorizar relatórios de visitas de monitoramento;
* Desenvolver materiais para apoio no processo.
Requisitos:
* Conhecimento avançado de gestão de projetos e processos;
* Excelente capacidade de liderança e comunicação;
* Habilidade em identificar e resolver problemas;
* Conhecimento em GCP;
* Experiência em auditorias e acompanhamento de projetos.
Vantagens:
Opção de carreira crescida;
Ambiente dinâmico e colaborativo;
Privilegiados pela empresa, opções de benefícios da carteira.
Outras Informações:
Preferencialmente doutorado em áreas afins à saúde ou engenharia biomédica;
Apoio ao desenvolvimento profissional e pessoal;
Respeito mútuo e equilíbrio entre trabalho e vida pessoal.