Quer fazer parte de umas das maiores indústria farmacêutica do Brasil, ser desafiado, aprender e vivenciar uma rotina com times cheios de vontade de fazer acontecer? Com a oportunidade de Coordenador de Produção (Fabricação de Sólidos) - 2º turno vamos proporcionar cada vez mais saúde e bem-estar para todo o Brasil! Vem ser Cimed!
Responsabilidades e atribuições
Garantir a realização dos processos produtivos dentro das normas BPF e legislações vigentes, através de controle de documentações e monitoramento de processo.
Fornecer informações e elaborar planos para atendimento do planejamento produção, através de programações diárias, semanais e mensais, cumprindo a entrega do mix produtivo qualitativo e quantitativo.
Gerir, treinar e desenvolver os colaboradores, para que atinjam os objetivos da empresa, através de controle dos indicadores com metas pré-estabelecidas e com dimensionamento correto do head count e suas atividades.
Garantir bom uso dos equipamentos e estruturas físicas pelos colaboradores, através de inspeções e monitoramento das atividades diárias, monitorando a execução de manutenção corretivas e planejando junto as áreas de manutenção e PCP as correções preventivas.
Participar do processo seletivo dos colaboradores que ficarão sob sua gestão.
Monitorar despesas dos centros de custos de sua gestão, realizando avaliações dos valores orçados x realizado, propondo melhorias e utilização conscientes dos recursos disponíveis, atendendo ao orçamento mensal e anual.
Responder a inspeção sanitárias e autoinspeções, atuando com plano de ações, melhorias das documentações e atuação junto a base produtiva.
Garantir as melhorias de processo, através de estudos e projeto de excelência operacional, focando a qualidade, produtividade e custos.
Analisar viabilidade de produção durante lançamento de produtos, com base nos recursos existentes e definir condições para a execução.
Execução de todas as atividades conforme as normas de segurança, higiene e boas práticas de fabricação, em conjunto com as áreas responsáveis para garantir as normas estabelecidas.
Participar de comitês de controle de mudança, fazendo avaliações e disponibilizando recursos para melhorias e alterações de processos conforme a necessidade da empresa.
Análise e elaboração de especificação técnica (ERU) para aquisição de novos equipamentos e layout físico de novas áreas propostas.
Requisitos e qualificações
Ensino Superior em Farmácia, Engenharia Produção, Administração ou áreas afins.
Curso Superior em Farmácia será considerado um diferencial.
Desejável Pós-graduação/MBA em Qualidade, Produtividade, Gestão Industrial Farmacêutica ou áreas afins.
Pacote office.
Informações adicionais
No processo pode ser aplicado teste técnico de acordo com a necessidade da área.
Local: Unidade 2- Pouso Alegre-MG.
Horário: 2º TURNO (15:10-00:36).
Modalidade de Trabalho: 100% Presencial.
Seniority level
Not Applicable
Employment type
Full-time
Job function
Other
Pharmaceutical Manufacturing
#J-18808-Ljbffr