Supervisar y gestionar las actividades del área de Control de Calidad físicoquímico y microbiológico, asegurando el cumplimiento de los estándares regulatorios y de calidad. Liderar el desarrollo y la validación de métodos analíticos para materias primas, productos intermedios y productos terminados, garantizando la calidad, eficacia y seguridad de los mismos.
Serán sus principales tareas:
- Liderar el equipo a cargo.
- Diseñar y ejecutar protocolos de desarrollo y validación de métodos analíticos
- Asegurar que las actividades del área estén en conformidad con las normativas locales (ANMAT) e internacionales (FDA, EMA).
- Monitorear indicadores de desempeño del área de control de calidad e implementar acciones de mejora continua.
Título universitario en Farmacia, Química, Bioquímica o carrera afín. 5 años de experiencia en Control de Calidad en la industria
farmacéutica, preferentemente en áreas de análisis físico-químico y microbiológico.
Experiencia comprobable en desarrollo y validación de métodos analíticos.
Manejo de técnicas instrumentales como HPLC, FTIR, UV-Vis, y técnicas microbiológicas.
Conocimiento de normativas regulatorias (ANMAT, GMP, ICH).
Nivel mínimo de educación: Universitario (Graduado)
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