Requisitos: Experiência em Farmacotécnica, no processo técnico e legislação de P&D de pós registro de produtos farmacêuticos, conhecimento em processos industriais, experiência em gestão de equipe diretas e time multidisciplinares, experiência em supervisão/coordenação de atividades de desenvolvimento de projetos pós registro, acompanhando e controlando a evolução dos projetos, garantindo a execução conforme escopo definido. Experiência com equipe técnica, no desenvolvimento de produtos e processos, distribuindo e acompanhando as demandas e resultados. Conhecimento em mapeamento e identificação de risco e oportunidades nos projetos em desenvolvimento, propondo soluções e estratégias alinhadas com os interesses da companhia. Experiência na elaboração/revisão de documentações pertinentes ao departamento de P&D conforme legislações vigentes e boas práticas, para envio ao departamento de assuntos regulatórios visando registro de produtos ou alterações pós registro. Experiência com coordenação em atividades de suporte técnico e boas práticas de fabricação inerentes aos projetos e cumprimento dos procedimentos e políticas da garantia da qualidade. Desejável: Inglês intermediário e MBA.
Formação Acadêmica:
Não informado
Salário:
A combinar
Cargo:
Outros
Empresa:
Teuto
Maior complexo farmacêutico da América Latina.
Ramo:
Químico/ Farmacêutico
(FF)