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Supervisor de desenvolvimento analítico - foco em validação analítica eqfar

São Paulo (SP)
Grupo Scientia
Coordenador
Anunciada dia 15 junho
Descrição

Supervisor de Desenvolvimento Analítico - Foco em Validação Analítica EqFar

A SCIENTIA nasceu com o DNA da inovação e nossa intenção é ser mais que uma empresa de consultoria, recebendo e transmitindo conhecimento técnico científico de qualidade!

Dessa forma estamos abrindo nossas portas e dando oportunidade a você que é apaixonado(a) por SCIENTIA assim como nós. Venha fazer parte do nosso time.

Responsabilidades:

1. Planejar, orientar e acompanhar as atividades da equipe de analistas de desenvolvimento analítico de maneira a atender as necessidades e prazos do parceiro;
2. Suportar a gerência na proposição dos indicadores de eficiência operacional da equipe de desenvolvimento analítico, bem como acompanhar sistematicamente o atendimento aos cronogramas e a qualidade das entregas;
3. Suportar o gestor da área na rotina administrativa relacionada à equipe de desenvolvimento analítico, através da elaboração de relatórios, preenchimento de formulários e negociação com pares de outros departamentos do parceiro;
4. Capacitar e motivar a equipe do setor através de reuniões e treinamentos periódicos, acompanhamento dos trabalhos realizados e feedbacks formais;
5. Assegurar à equipe de analistas de desenvolvimento analítico os recursos e as condições de trabalho necessárias à execução das atividades;
6. Assegurar a aplicação e o cumprimento das Boas Práticas de Laboratório e demais exigências sanitárias legais no escopo das atividades relacionadas ao desenvolvimento analítico;
7. Buscar a atualização técnica e regulatória constante.

Requisitos:

1. Ensino superior completo em Química ou Farmácia.
2. Experiência anterior comprovada como Especialista / Supervisor nas áreas de desenvolvimento analítico e/ou controle de qualidade (físico-químico), em indústria farmacêutica ou de insumos farmacêuticos ativos.
3. Conhecimento em legislações técnicas e regulatórias nacionais e internacionais relacionadas aos insumos farmacêuticos ativos (IFAs) e produtos acabados.
4. Conhecimento intermediário em pacote office.
5. Inglês intermediário (leitura e escrita).
6. Disponibilidade para viajar na região da grande São Paulo.
7. Disponibilidade para atuar no 2º turno (das 13:00 às 22:00).
8. Experiência anterior comprovada em EqFar será um diferencial.

Benefícios:

1. Plano de saúde.
2. Seguro de vida.
3. Vale alimentação e refeição.
4. Vale combustível ou vale transporte.

Local de trabalho: Presencial para atuar em Guarulhos no 2º turno (segunda a sexta das 13h às 22h).

Venha fazer SCIENTIA junto com a gente!

#J-18808-Ljbffr

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