A bio meds Brasil está em franca expansão e estamos em busca de um(a) Supervisor (a) Farmacêutico(a) para fazer parte desse crescimento!Resumo das atividades:Realizar a supervisão do setor de produção todos os processos técnicos quanto às formulações;– Inspecionar e acompanhar as etapas de produção, envolvendo todos os processos produtivos, sendo, pesagem, manipulação e envase, garantindo as Boas Práticas de Manipulação e a conduta asséptica dos processos, assegurando a qualidade no processo;– Administrar, supervisionar e direcionar demandas de pesagem, manipulação e envase conforme o nível de prioridades, tendo como o planejamento de produção;– Garantir que todos os equipamentos estejam adequados e preparados para utilização no laboratório;– Efetuar o cadastro e entrada de matéria-prima no sistema ERP, realizando conferência com a NF e o laudo de cada matéria-prima;– Realizar a gestão do estoque de matéria-prima geral e controlada (PORT344/98), mantendo sempre o estoque de acordo com a necessidade de consumo;– Assegurar o cumprimento dos procedimentos operacionais padrão (POP), normas de segurança e meio ambiente;– Desenvolver e revisar documentos em geral (POP’s, programas de treinamento, avaliações e etc…);– Monitorar e orientar juntamente do Gerente de Produção a conduta do pessoal frente a resultados e itens não conforme e fluxos de processos;– Auxiliar no andamento do planejamento de produção (PCP) semanal do setor de produção de solidos, com base nas metas estipuladas;– Emitir as Ordens de Produção no sistema ERP;– Propor melhorias contínuas, garantindo as Boas Práticas de Manipulação;– Acompanhar auditorias de terceiros e ANVISA;RequisitosGraduação completa em FarmáciaExperiencia comprovada na atividade (Supervisão)Possuir atuação em área de produçãoConhecimento aprofundado de processos produtivos farmacêuticos, em indústria ou manipulaçãoLiderança de equipesInterpretação e execução de POPs e Ordens de Manipulação ou fabricaçãoElaboração e conferência de formulações em sistema ERPHabilidade em liderança e gestão de processosComprometimento com a qualidade, segurança do paciente e eficiência operacionalHabilidade em capacitação e treinamento da equipeConhecimento aprofundado em normas regulatórias da ANVISA, como:RDC 67/2007 – Boas Práticas em Farmácias de ManipulaçãoRDC 658/2022 – Boas Práticas de fabricaçãoSistemas da qualidade, qualificação e validação de processosBenefíciosHorário: De segunda a sexta de 21h30 ás 06h30Periodo de 30 dias de treinamento, em horáiro comercialLocal de Trabalho: Santo Antonio de Lisboa