Supervisar y gestionar las actividades del área de Control de Calidad físicoquímico y microbiológico, asegurando el cumplimiento de los estándares regulatorios y de calidad.
Liderar el desarrollo y la validación de métodos analíticos para materias primas, productos intermedios y productos terminados, garantizando la calidad, eficacia y seguridad de los mismos.Serán sus principales tareas:- Liderar el equipo a cargo.- Diseñar y ejecutar protocolos de desarrollo y validación de métodos analíticos- Asegurar que las actividades del área estén en conformidad con las normativas locales (ANMAT) e internacionales (FDA, EMA).- Monitorear indicadores de desempeño del área de control de calidad e implementar acciones de mejora continua.Título universitario en Farmacia, Química, Bioquímica o carrera afín.
5 años de experiencia en Control de Calidad en la industriafarmacéutica, preferentemente en áreas de análisis físico-químico y microbiológico.Experiencia comprobable en desarrollo y validación de métodos analíticos.Manejo de técnicas instrumentales como HPLC, FTIR, UV-Vis, y técnicas microbiológicas.Conocimiento de normativas regulatorias (ANMAT, GMP, ICH).Nivel mínimo de educación: Universitario (Graduado)
#J-18808-Ljbffr