Descrição do Cargo
Liderar projetos de estudos clínicos é um papel crucial, envolvendo a gestão de recursos para garantir a execução do estudo conforme planejado.
É necessário ter conhecimento das Boas Práticas Clínicas (GCP) e diretrizes regulatórias aplicáveis em Pesquisa Clínica.
Principais Atividades
1. Liderar todas as etapas dos estudos clínicos e atividades de monitoria;
2. Estruturar cronogramas das atividades de estudos clínicos e garantir plena adesão aos cronogramas;
3. Mantener comunicação eficaz e assertiva com equipe do estudo;
4. Avaliar riscos e implementar medidas corretivas quando necessário.
Habilidades e Qualificações Exigidas
* Conhecimento das Boas Práticas Clínicas (GCP) e diretrizes regulatórias aplicáveis em Pesquisa Clínica;
* Habilidades de liderança e gestão de equipe;
Vantagens do Cargo
O cargo oferece oportunidades de crescimento profissional e desafios emocionantes. Além disso, trabalhar em estudos clínicos permite contribuir para a melhoria da saúde humana e melhorar a vida das pessoas.
Apoio e Desenvolvimento Profissional
Nossa organização compromete-se em apoiar o desenvolvimento profissional de nossos funcionários, fornecendo treinamentos e oportunidades de desenvolvimento.