Sobre a Adecco: Líder Mundial em Recursos Humanos, a Adecco está presente em 60 países através de uma rede de 5.500 delegações, que proporcionam diariamente emprego a 700.000 pessoas e presta serviço a mais de 100.000 empresas. Faz parte da lista 500 da Fortune Global e está cotada na bolsa de Zurique. A Adecco apresenta uma estrutura mundial orientada para a prestação de um serviço integrado na área dos Recursos Humanos, com o compromisso de um desenvolvimento contínuo de soluções eficazes e competitivas para os seus clientes. A Adecco em parceria com uma empresa de grande porte, busca profissionais para compor a sua equipe com as seguintes atividades: Executar atividades relacionadas ao DCA (Document Controler Administration), ou seja, ser administrador do controle de documentos no programa Smartsolve de Sistema de Qualidade, sendo responsável pela atualização dos softwares e atualizações do programa. Manter o programa de treinamento atualizado através da atualização da Matriz, Check List e atribuições no sistema. Responder às solicitações de qualificação de clientes, através de envio das documentações e completude dos questionários e reportando solicitações extraordinárias aos responsáveis. Arquivar e manter a integridade eletrônica e física dos documentos da empresa, garantindo a rastreabilidade. Monitorar e atualizar as planilhas de CAPA, INV, CMs e outras referentes ao Sistema de Qualidade. Realizar o acompanhamento dos planos de ação do Controle de Mudanças e verificação de eficácia juntos aos executores de modo a garantir o atendimento no prazo e sua eficácia. Notificar as agências governamentais sobre os documentos relacionadas aos reagentes controlados no prazo. Controlar o programa de descarte de resíduos. Suportar o time nas demandas de otimização de fluxo em documentações e processos. Realizar a revisão periódica de procedimentos junto aos autores responsáveis. Suportar e participar de auditorias de clientes, internas e regulatórias Atuar nas investigações, controles de mudanças e CAPAs dos departamentos, dando suporte para atendimento GMP, atuando principalmente em conjunto com o departamento de Utilidades Requisitos obrigatórios: Graduação em Farmácia, Biologia, Engenharia Biomédica ou cursos relacionados Experiência na função no mesmo segmento Inglês básico. Habilidade com ferramentas do pacote office. Entendimento nas RDCs e BPx. Local de trabalho: São Paulo, SP Regime de contratação de tipo: Efetivo – CLT Jornada: Período Integral Área e especialização profissional: Qualidade - Controle de Qualidade Nível hierárquico: Assistente VALORIZADO Tempo de experiência: Entre 1 e 3 anos