Descrição da Vaga
O objetivo deste cargo é garantir a entrega de projetos de alta qualidade, dentro do prazo e orçamento estabelecidos.
Comunicação:
A comunicação deve ser eficaz e assertiva com a equipe do projeto, alinhada às normas regulatórias e boas práticas clínicas (GCP).
Principais Atividades e Responsabilidades:
* Liderar todas as etapas dos estudos clínicos e atividades de monitoria;
* Estruturar cronogramas das atividades de estudos clínicos e garantir plena adesão aos cronogramas;
* Mantenha comunicação eficaz e assertiva com equipe do estudo.
Requisitos:
* Análise crítica e resolução de problemas;
* Liderança e gestão de equipes;
Vantagens:
* Oportunidade de trabalhar em projetos de alta visibilidade e impacto;
* Oportunidade de desenvolver habilidades e conhecimentos em uma área específica;
* Trabalho em equipe diversificada e colaborativa.