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Necessitamos de alguém com formação superior completa em engenharia química, produção, processos ou farmácia, além de experiência mínima de 18 meses em indústria farmacêutica/química ou farmácia de manipulação.
O ideal seria alguém com conhecimento em normas de BPF/GMP nacionais e internacionais, além de experiência prática em elaboração de documentação técnica (ERU, FAT, SAT, QI/QO/QP).
Vivência em validação de sistemas computadorizados é um diferencial.
Também valorizamos o inglês técnico (leitura obrigatória) e habilidades avançadas em Excel e softwares de engenharia.
Diferenciais incluem pós-graduação em validação, engenharia farmacêutica ou áreas correlatas, experiência anterior em projetos de áreas classificadas e elaboração de documentos técnicos como ERU, FAT, SAT e protocolos de qualificação.
Ainda assim, é importante ter participação ativa em projetos de aquisição e implementação de novos equipamentos produtivos, acompanhamento de comissionamento, instalação, qualificação e validação de sistemas e equipamentos, interface com áreas multidisciplinares e suporte técnico em auditorias regulatórias.
Portanto, se você tem as habilidades certas e está procurando por um desafio em uma indústria em constante evolução, não hesite em entrar em contato conosco!