Contratação CLT para atuação em uma indústria farmacêutica nacional, localizada em Anápolis - Goiás.Atividades:Responsável por validação de limpeza, investigações de desvios, elaboração e acompanhamento de CAPAs e controle de mudanças.Elaboração, revisão e gerenciamento de documentação técnica (protocolos, relatórios, análises de risco, POPs).Participação em auditorias (internas, clientes e órgãos reguladores). Requisitos:Formação em Farmácia.Domínio nos conceitos de validação de limpeza (resíduos, limites, swab/rinse, campanhas, tempo de hold, etc).Sólidos conhecimentos em legislações aplicáveis (ex: RDC 658/2022, guias ANVISA, FDA e EMA).Conhecimento de Boas Práticas de Fabricação (GMP), Boas Práticas de Documentação e gestão da qualidade.Conhecimento em sistemas informatizados aplicáveis à validação e à gestão da qualidade, incluindo SE Suite (gerenciamento de documentos e atividades), Minitab e Action Stat (análise estatística), além de SAP (sistema de gestão integrada).