Descrição do Cargo:
* Solucionar problemas e garantir a excelência na entrega, respeitando prazos, orçamentos e padrões de qualidade.
* Assegurar que as informações estejam alinhadas às regulamentações e às melhores práticas clínicas (GCP).
* Identificar soluções estratégicas para otimizar o desempenho operacional em todas as fases dos projetos.
Principais Atividades:
* Liderar todas as etapas dos estudos clínicos e atividades de monitoria.
* Criar cronogramas detalhados das atividades de estudos clínicos e garantir adesão completa aos planos de trabalho.
* Mantenha comunicação eficaz com a equipe do estudo, antecipando problemas e discutindo melhorias e prioridades.
* Avaliar riscos e implementar medidas corretivas para manter o andamento do estudo.
Habilidades e Conhecimentos:
* Capacidade de liderança e gerenciamento de equipes;
* Excelente capacidade de comunicação verbal e escrita;
* Domínio da normativa GCP;
* Excelente capacidade de análise de dados e resolução de problemas;
* Experiência com planejamento e gerenciamento de projetos.
Vantagens:
* Oportunidade de trabalhar em projetos de alta relevância;
* Ambiente de trabalho dinâmico e colaborativo;
* Acesso a ferramentas e tecnologias inovadoras;
* Possibilidade de crescimento profissional e desenvolvimento pessoal.