A Catalent está à procura de um Analista Farmacotécnico SêniorPré-Requisitos:- Graduação em Farmácia, Química e Engenharia Química.- Experiência em indústria farmacêutica e na área farmacotécnicaAtividades:O colaborador que ocupar esta posição será responsável por pesquisar, desenvolver e planejar o scale up de produtos em cápsula gelatinosa mole de acordo com as legislações vigentes, aplicar as ferramentas da qualidade, apoiar o lançamento do produto assim como elaborar toda a documentação gerada no processo.Pesquisar e desenvolver produtos aplicando conceitos que permitam que os mesmos estejam de acordo com as legislações vigentes e elaborar relatórios técnicos de cada etapa de novas formulações dos projetos solicitados, apoiar tecnicamente estagiários, pesquisadores júniores e pleno, assim como estudos prévios de pré-formulação do ingrediente ativo, excipientes, fórmula e processo através da pesquisa bibliográfica, estudo de artigos, patentes, entre outros.Desenvolver novas tonalidades para novo produto e/ou reformulado conforme legislação vigente, experiências prévias, buscando inclusão de novos corantes, quando aplicável.Pesquisar novos excipientes e ativos alternativos (quando aplicável) para novos produtos em cápsulas gelatinosas moles. Avaliar testes de novas formulações em bancada e em produção.Manipular e acompanhar os lotes protótipos, pilotos. Planejamento, execução de scale up e acompanhamento dos lotes dos novos produtos e quando houver alguma adequação. Pesquisar, identificar, registrar e monitorar parâmetros críticos do produto e do processo, descrevendo no relatório de desenvolvimento todo racional.Avaliar a melhor formulação de produto dentro do contexto solicitado. Auxiliar a equipe com testes farmacotécnicos e análises com finalidade de lançar produtos com formulações robustas, com qualidade, seguras e eficazes.Auxiliar na investigação da causa raiz e resolução do problema dando o suporte técnico necessário à área de Produção, Qualidade, Serviços Técnicos. Apoiar propostas de melhorias de fórmula e/ou de processo.Garantir que todos os materiais necessários para o bom andamento do trabalho sejam guardados de forma controlada e organizada, bem como a qualificação e conserto dos equipamentos da área, quando necessário.Atendimento das ferramentas de controle e gestão de projetos sob sua responsabilidade. Elaborar e manter atualizada documentos de gerenciamento técnico (escopo, análise de risco, lições aprendidas, QBD).Apoiar a rotina de desenvolvimento farmacotécnico com as documentações necessárias, de acordo com a legislação vigente, procedimentos operacionais padrão, políticas Catalent.Apoiar a reformulação, melhorias de processo, extensão de produtos já comercializados assim como apoiar a operacionalização de novas tecnologias.Apoiar a elaboração e revisão dos Protocolos e Relatórios de Estabilidade. Apoiar a avaliação crítica dos resultados em conjunto com área analítica em cada etapa realizada e propor melhorias para melhor desempenho da fórmula.Benefícios da posiçãoAvaliação anual de performance + feedbackConvênio médico, odontológico, seguro de vida, previdência privada, Vale Alimentação (R$ 690,00), PLR, Wellhub, LinkedIn Learning, restaurante no local, wi-fi gratuito, são oferecidos desde o primeiro dia de trabalho.A Catalent é um empregador de oportunidades iguais e não discrimina com base em nenhuma característica.Se você requerer adaptações razoáveis para qualquer parte do processo de inscrição ou contratação devido a uma deficiência, você pode enviar sua solicitação para DisabilityAccommodations@catalent.com.
#J-18808-Ljbffr