Descrição das Atividades:
• Realizar as atividades relativas à licenças e certificações da empresa;
•Elaborar dossiês para submissão na ANVISA;
•Acompanhamento da evolução regulatória brasileira;
•Revisar e controlar rótulos e materiais de comunicação.
Requisitos:
•Graduação em Farmácia ou Química;
•Domínio no Pacote Office;
•Experiência comprovada na área;
•Desejável Espanhol Básico/Intermediário;
•Inglês intermediário será um diferencial.
Atuação 100% presencial em São José do Rio Preto/SP.