Descrição da vaga
Buscamos talentos que possam transformar possibilidades em realidade, que contribuam para nos manter como a melhor e mais completa empresa farmacêutica brasileira, participando da vida das pessoas para que elas vivam mais e melhor.
Essa oportunidade está aberta à candidatura de todas as pessoas, independentemente de orientação sexual, acessibilidade social ou de qualquer outro fator.
Todas as nossas vagas estão abertas para Pessoas com Deficiência (PCD's).
Você não se identificou com essa vaga? Não se preocupe Você ainda pode fazer parte do nosso time Inscreva-se no nosso banco de talentos e assim que surgir uma oportunidade que tenha mais a ver com você, nós entraremos em contato
Responsabilidades e atribuições
* Gerenciar e avaliar documentações com impacto em BPF (Boas Práticas de Fabricação) e BPL (Boas Práticas de Laboratório), através das ferramentas disponibilizadas na área para a Gestão de Documentos a fim de atender as normas e regulamentações vigentes;
* Elaborar e revisar procedimentos operacionais padrão, relatórios e documentos técnicos, através da ferramenta para a Gestão de Documentos, visando o cumprimento de requerimentos regulatórios, bem como diretrizes corporativas;
* Atender as necessidade e demandas oriundas das áreas Industrial e/ou de suporte, no que tange às questões de Qualidade, atuando como facilitador dos processos envolvidos em toda a cadeia produtiva;
* Proporcionar suporte técnico a todas as áreas de interface com as Boas Práticas de Fabricação e Laboratório, através da atuação consultiva junto às áreas, para assegurar a compreensão e disseminação dos elementos do sistema da qualidade, alinhados com os requerimentos regulatórios aplicáveis.
* Identificar e implementar atividades de melhoria contínua nos processos da área, através de iniciativas de avaliação teórica e comparativa, para a otimização de tempo / recursos.
* Preparar e executar treinamentos;
* Atuar e suportar investigações em áreas de interface com as boas práticas de fabricação e/ou Laboratório, quando necessário, através das ferramentas de gestão fornecidas pela empresa, bem como realizar o controle de ações preventivas e corretivas visando assegurar o cumprimento dos requisitos relacionadas aos Sistemas de Qualidade previstos nas Boas Práticas de Fabricação de medicamentos.
Requisitos e qualificações
* Possuir mais de 6 meses na função atual ( para inscrição de colaboradores);
* Superior Completo em Farmácia com CRF ativo;
* Solida experiência em indústria farmacêutica na área de Qualidade atuando em atividades de Controle de Mudanças;
* Conhecimentos de Boas Práticas de Fabricação e Boas Práticas de Laboratório;
* Conhecimento sólido nas legislações e normas técnicas vigentes;
* Conhecimento de Ferramentas da Qualidade;
* Pacote Office intermediário.
Informações adicionais
Principais Benefícios
* (a depender da unidade);
* (a depender da unidade);
* Wellhub;
* (a depender da unidade);
* (a depender da unidade);
* Plataforma e-commerce com diversas empresas parceiras que concedem produtos e serviços com descontos exclusivos diferenciados;
* (e-commerce com até 40% desconto em nossos produtos de dermocosméticos e vitaminas);
* com atendimento e gratuito;
* Auxilio Creche (a depender da unidade e da política interna);
Obs.: Esta oportunidade aceita candidatura interna.
Vaga publicada em: 05/08/2025
Período de inscrições internas: até 11/08/2025
Somos a Brainfarma, uma das maiores fabricantes de medicamentos do Brasil
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