**Requisitos**:
- Superior em Farmácia
- Ter registro no conselho CRF
**Atribuições e Responsabilidades**
- Efetua e monitora a liberação de produtos acabados para o mercado a partir da
conferência da documentação de produção e controle de qualidade;
- Dar suporte aos setores produtivos na resolução de desvios técnicos de
qualidade;
- Participar da proposição de melhoria contínua dos processos;
Avaliar e dar suporte ao cumprimento das Boas Práticas de Fabricação as áreas
produtivas;
- Elaborar e revisar Fórmulas Mestras;
- Dar suporte ao processo de Devolução de Produto Acabado do mercado;
- Ministrar treinamentos em Procedimentos Operacionais Padrão e em temas relacionados às Boas Práticas de Fabricação;
- Realizar a revisão dos procedimentos e documentos da qualidade;
- Dar suporte ao processo de fabricação de produtos terceiros;
- Participar do fluxo de aprovação de ocorrências e análise de risco relacionado
aos desvios relacionado à produto e processo;
- Participa da verificação de implementação de ações e eficácia de tratamento de
desvios relacionado à produto e processo;
- Realiza o preenchimento do check list de RPP;
- Dar suporte as atividades realcionadas ao Auxiliar Administrativo PL/SR;
- Suportar à Coordenação em relação ao cumprimento das metas;
- Relatar ao superior imediato qualquer anomalia durante a execução de suas
atividades;
- Cumprir os procedimentos relacionados à sua função e o Manual de Conduta
da Hipolabor.
- Executar outras atividades similares às acima descritas, a critério da
Coordenação do Setor.
Informações adicionais
- Disponibilidade para trabalhar em Sabará - MG
- Horário de trabalho: Segunda a sexta: 07h às 16:48