ImprescindíveisGraduação completa em farmácia;Conselho de Classe ativo;Inglês Intermediário (leitura e escrita) .DesejávelExperiência em manipulação/preparo de medicamentos oncológicos;Experiência na gestão de medicamentos de estudos clínicos.Realizar a gestão dos produtos médicos em investigação (IPs) e demais medicamentos e suprimentos utilizados nos estudos clínicos conduzidos na instituição, em conformidade com as normas institucionais, Boas Práticas Clínicas e legislações aplicáveis. Incluindo e não se limitando a: Receber, armazenar, dispensar e retornar produtos investigacionais (IP) e correlatos; Realizar a contabilidade dos IPs e correlatos nos documentos e plataformas aplicáveis a cada projeto de pesquisa.Realizar o descarte dos IPs e correlatos, conforme rotina.Solicitar o reabastecimento de IPs e correlatos Preparar e atender as necessidades levantadas em monitorias de estudos. Monitorar os controles de temperatura dos locais de guarda dos IPs e correlatos.Executar as atividades designadas a equipe não-cega dos estudos clínicos, quando aplicável. Solicitar cadastro de itens e protocolos de tratamento no sistema informatizado da instituição. Replicar treinamento a equipe pertinente sobre os procedimentos de cada protocolo de pesquisa Treinar, orientar e acompanhar farmacêuticos recém-admitidos e estagiários. Garantir o abastecimento dos insumos utilizados no setor. Participar de inventários conforme rotina institucional. Elaborar e atualizar rotinas, protocolos e planos do setor.Implementar planos de melhoria utilizando ferramentas da qualidade. Acompanhar boletins da Anvisa sobre legislação pertinente ao setor e implantar as devidas adequações. Assegurar que os equipamentos e instalações do setor estejam operantes para realização das rotinas diárias e acionar o setor responsável para manutenção e/ou restabelecimento de seu funcionamento.