Graduação completa em Farmácia, com registro ativo no conselho da categoria.Pós graduação em pesquisa clinica ou areas afins;Inglês intermediário/avançado.Diferencial: Experiência em administração de projetos de pesquisa clínica patrocinada;Habilidades e competências desejáveis:Comunicação;Trabalho em equipe;Proatividade;Analise de dados;Colaboração.Informações complementares:Horário: de segunda a quinta-feira das 8h às 18h e nas sextas-feiras das 8h às 17h.Modalidade: PresencialAtuar na administração dos estudos clínicos, monitorando execução e auxiliando investigador/pesquisador clínico a proceder de acordo com o projeto de pesquisa, visando cumprimento das exigências metodológicas e éticas obrigatórias; Submeter pesquisas no CEP da instituição e na Plataforma Brasil, bem como atuar com os tramites regulatórios das pesquisas; Elaborar os documentos referentes aos processos de pesquisa clínica, incluindo manuais, procedimentos operacionais, registros, etc; Atuar na gestão de documentos, base de dados e indicadores, controle de correspondências e documentos relacionados às pesquisas, gerando informações consistentes e mantendo os controles atualizados e rastreáveis; Atualizar bases de dados com informações e indicadores pertinentes a área, gerando informações consistentes e mantendo controles atualizados; Preparar material biológico para transporte, quando requisitado pelo protocolo do estudo; Preparar a documentação solicitada pelos patrocinadores, incluindo relatórios e preenchimento de planilhas; Atuar na orientação ao paciente e o familiar sobre o protocolo da pesquisa, incluindo aplicação do TCLE (Termos de Consentimento Livre e Esclarecido); coletando dados para realização das pesquisas seguindo os protocolos, informando sobre a data da próxima visita referente ao protocolo de pesquisa, direcionando o paciente fisicamente às áreas técnicas para a realização dos procedimentos exigidos pelo protocolo; Atuar no relacionamento com as empresas especializadas na gestão de ensaios clínicos.