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Pesquisador(a) de desenvolvimento analítico nível sênior - divisão de farmacêuticos estabelecidos/centro de desenvolvimento (epd) - rio de janeiro/rj

Rio de Janeiro (RJ)
Abbott Laboratories
Farmacêutico
Anunciada dia 21 dezembro
Descrição

**Pesquisador(a) de Desenvolvimento Analítico Nível Sênior**:
**Sobre a Abbott**

A Abbott é líder global em saúde, desenvolvendo uma ciência inovadora para melhorar a saúde das pessoas. Estamos sempre olhando para o futuro, antecipando mudanças na ciência e em tecnologias médicas.

**Trabalhando na Abbott**

Na Abbott, você pode realizar um trabalho importante, crescer e aprender, cuidar de si mesmo e de sua família, ser você mesmo e viver de maneira plena. Você terá acesso a:

- Desenvolvimento de carreira em uma empresa internacional onde é possível crescer na carreira dos seus sonhos.
- Uma empresa reconhecida mundialmente como um ótimo lugar para se trabalhar em dezenas de países e nomeada como uma das empresas mais admiradas do mundo pela revista Fortune.
- Entre as melhores grandes empresas para se trabalhar, bem como um dos melhores lugares para se trabalhar nas categorias de diversidade mães que trabalham, executivas e cientistas.

**A oportunidade**

Esta posição tem local de trabalho no Rio de Janeiro no negócio

Medicamentos de Marca e Produtos Farmacêuticos. Estamos comprometidos em prover os benefícios de nossos medicamentos de confiança para mais pessoas nos países que mais crescem e se desenvolvem no mundo. Nosso amplo portfólio de medicamentos de marca de alta qualidade e diferenciados alcança múltiplas áreas terapêuticas, incluindo gastroenterologia, saúde feminina, cardiometabólico, sistema nervoso central, respiratório, produtos de consumer health care e vacina contra a gripe.

Como Pesquisador(a) de Desenvolvimento Analítico Nível Sênior, você terá a chance de desenvolver e validar metodologias analíticas robustas, com qualidade e eficazes. Analisar com criticidade as demandas de amostras do Desenvolvimento analítico.

**O que você vai fazer**:

- Cumprir com as normas de boas práticas de laboratório.
- Elaborar e atualizar as especificações técnicas e métodos de análise de matérias-primas e produtos acabados.
- Avaliar documentos de fornecedores, monitorar recursos analíticos e elaborar relatórios técnicos.
- Desenvolver e orientar no desenvolvimento de métodos de análise de insumos e produtos formulados.
- Validar e orientar na validação de métodos de análise de insumos e produtos.
- Analisar e orientar nas atividades de análise de insumos, amostras de pré-formulações, lotes piloto, produtos acabados e produtos em estabilidade.
- Dar suporte técnico para o controle de qualidade, interno e externo, na transferência de novos métodos analíticos.
- Realizar pesquisas bibliográficas e ser responsável pela etapa analítica dos projetos que estiver designado.
- Realizar estudos e perfis de degradação de matéria-prima e do produto acabado.
- Desenvolver e avaliar métodos discriminativos de perfis de dissolução comparativos.
- Desenvolver e validar métodos de validação de limpeza.
- Elaborar a documentação técnica para submissão de novos registros em parceria com o departamento Regulatório e Desenvolvimento Galênico, visando atender os requisitos da legislação vigente.
- Avaliar com criticidade os resultados analíticos obtidos em cada teste realizado.
- Garantir a padronização das atividades relacionadas ao setor, através da elaboração e/ou revisão dos Procedimentos Operacionais (OP´s).
- Contribuir para que a área Analítica esteja sempre de acordo com as normas de GMP e EHS.
- Conhecer os riscos potenciais presentes nas novas atividades, antes do trabalho iniciar.
- Conduzir as ações e decisões sob responsabilidade do cargo, respeitando o Código de Conduta Comercial da empresa. - Participar de estudos de viabilidade de projetos e da avaliação técnica-regulatória dos documentos relativos ao registro de novos medicamentos.
- Experiência com cromatografia líquida e gasosa e espectrofotometria UV/VIS e IR;
- Experiência com desenvolvimento e validação de métodos analíticos e condução de estudos de estabilidade;
- Experiência com estudo de degradação forçada;
- Experiência com documentação técnica;
- Sólidos conhecimentos em legislações da área de analítica;
- Experiência com desenvolvimento e validação de métodos para validação de limpeza.
- Experiência com desenvolvimento de métodos de perfil de dissolução.

**Qualificações necessárias**
- Formação universitária em Farmácia, Química ou Engenharia Química.
- Sólida experiência na função.

Siga suas aspirações de carreira nas diversas oportunidades da Abbott, uma empresa que pode ajudar você a construir seu futuro e viver da melhor maneira possível. A Abbott é uma companhia que oferece igualdade de oportunidades, estando comprometida com a diversidade de colaboradores.

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