**Descrição da Vaga**:
- Realizar conferência dos dossiês de fabricação dos lotes produzidos
internamente e em terceiros
- Elaborar, revisar e monitorar a vigência dos procedimentos
operacionais padrão e instruções de trabalho existentes
- Participar do processo de investigação de não conformidades internas
e de SAC
- Participar dos processos de Controle de Mudanças
- Participar das auto inspeções no CQ, GQ e Manutenção e qualificação
de fornecedores/fabricantes
Elaborar e ministrar treinamentos básicos de Boas Práticas de Fabricação
- Planejar e conduzir atividades de Validação e Qualificação de
baixa/média complexidade no CQ, P&D e Manutenção
- Monitorar o estado de validado/qualificado de processos,
procedimentos e equipamentos de baixa/média complexidade no CQ,
P&D e Manutenção
- Participar da elaboração e conferência de BSPO (Balanço de
substancias psicoativas e outras sujeitas a controle especial) e mapas
específicos
- Revisar, oficializar e cadastrar técnicas de fabricação e embalagem
- Planejar e conduzir atividades de estudo de estabilidade
**Perfil esperado / requisitos**:
Superior Cursando em Farmácia, Química ou Engenharia;
Domínio em Pacote Office;
Experiência na área;
Disponibilidade para trabalhar em regime TEMPORÁRIO;
Disponibilidade de horário das 07h ás 16h de Segunda a Sexta-feira;
Disponibilidade para atuar em Itapira/SP;
Diferencial: inglês intermediário.
Tipo de vaga: Temporário
Duração do contrato: 270 dias
Salário: R$4.917,00 por mês
Horário de trabalho:
- De segunda à sexta-feira
Escolaridade:
- Ensino Superior cursando ou interrompido (obrigatório)
**Experiência**:
- Analista garantia de qualidade (preferencial)