Nossa empresa: Somos a Quality Compliance, empresa de excelência em Life Sciences e uma das maiores empregadoras do segmento farmacêutico brasileiro. Oferecemos oportunidades para você ingressar e crescer na sua carreira, por isso, estamos sempre em busca de novos talentos para somar à nossa equipe e contribuir com a melhoria da saúde e bem-estar da população.Missão do cargo:Apoiar as atividades de validação de sistemas computadorizados, garantindo que os softwares utilizados pela empresa operem conforme requisitos internos e regulatórios. Atuar no apoio à elaboração de documentos, execução de testes e registro de evidências, contribuindo para a qualidade e segurança dos processos.Responsabilidades:Apoiar na elaboração de documentos de validação (protocolos, relatórios, planos de teste), seguindo orientações de analistas mais experientes.Auxiliar na execução de testes de validação (IQ, OQ, PQ) e no registro de evidências.Participar de análises de risco iniciais, identificando pontos críticos sob supervisão.Auxiliar na coleta, organização e rastreabilidade de requisitos de usuário.Apoiar na atualização de POPs e instruções de trabalho relacionados a sistemas computadorizados.Contribuir com o cumprimento de normas como FDA 21 CFR Part 11, GAMP 5 e RDC 658/2022.Conhecimentos desejados:Noções de validação de sistemas computadorizados e Boas Práticas de Documentação.Conhecimento básico das normativas (GAMP 5, FDA 21 CFR Part 11, RDC 658/2022).Familiaridade com ferramentas de testes ou gerenciadores de requisitos.Conhecimento básico do Pacote Office.Inglês básico/intermediário.Formação:Graduação completa em Química, Engenharia, Sistemas de Informação, Ciência da Computação ou áreas correlatas.Local: São Paulo e região Show more Show less