**Atividades**: elabora e revisa protocolos de validação/qualificação de equipamento e processos produtivos. IQ/OQ/PQ; executa atividades relacionadas a validação de processos de medicamentos estéreis; reporta e investiga desvios da qualidade; acompanha atividades de Garantia da Qualidade e processos produtivos; acompanha coletas de limpeza e de monitoramento; confere e aprova fichas técnicas de fabricação; libera produto acabado; avalia documentações e informações de fabricantes/fornecedores, prestadores de serviços e transportadores, para fins de qualificação ou manutenção de status de qualificação; realiza auditoria interna; atua na elaboração e distribuição de procedimentos operacionais da qualidade.
**Requisitos**:
- Superior completo em Farmácia (CRF ativo);
- Inglês intermediário - desejável;
- Conhecimentos em Análise de Risco;
- Conhecimento de normas regulatórias nacionais e internacionais de Boas Práticas de Fabricação (RDC 658);
- Experiência com validação e qualificação de processos de medicamentos estéreis;
- Experiência com qualificação de equipamentos, Validação de Sistemas Computadorizados (VSC) e Avaliação de riscos da Qualidade.
Tipo de vaga: Efetivo CLT
Horário de trabalho:
- De segunda à sexta-feira
- Turno de 8 horas