Responsabilidades
1. Desenvolvimento e validação de metodologias de teor e produtos de degradação/estudo de degradação forçada, em conformidade com legislação vigente, para produto acabado e matéria-prima;
2. Elaborar e executar protocolos e relatórios de validação analítica conforme legislação vigente;
3. Assegurar a adequabilidade das metodologias farmacopeicas de matérias primas e produtos acabados para garantir a sua reprodutibilidade nas condições do laboratório;
4. Revisão de protocolos, relatórios, metodologias e especificações;
5. Elaboração de POPs;
6. Atender as rotinas laboratoriais referentes a BPLs (atendimento aos POP's, verificação de equipamentos, organização, entre outras atividades);
7. Conhecimentos em técnicas analíticas instrumentais tais como dissolução, HPLC, entre outras;
8. Conhecimentos na legislação farmacêutica vigente humana e/ou veterinária (ANVISA, MAPA);
9. Experiência mínima de 03 anos em indústria farmacêutica humana ou veterinária na área de desenvolvimento analítico;
10. Domínio de softwares como Empower e Openlab.
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