Descrição da vaga
Para compor nosso time, buscamos profissionais que queiram contribuir com nossa missão de melhorar a vida de cada vez mais pessoas.
Se você possui um perfil inovador, pensa fora da caixa, e gosta de trabalhar em um ambiente moderno e dinâmico, essa vaga é para você.
Vem com a gente fazer parte dessa jornada. #VemSerSynvia
Responsabilidades e atribuições
Contamos com você para:
* Gerenciar as atividades dos projetos de fase I e bioequivalência atuando na interface entre os times internos e patrocinadores nacionais e internacionais.
* Ser o principal ponto de contato da carteira de clientes ao longo de todo o ciclo do projeto, conduzindo reuniões de alinhamento técnico e de cronograma — online e presenciais — e sendo o porta-voz da Synvia sempre que necessário, atuando em português, inglês e espanhol;
* Monitorar o progresso de cada atividade junto às áreas responsáveis, identificando desvios de prazo e coordenando as ações corretivas necessárias para manter o cronograma acordado com o patrocinador;
* Acompanhar e garantir o cumprimento dos marcos financeiros do contrato (milestones de pagamento) em carteiras nacionais e internacionais, articulando com os times Comercial e Financeiro os processos de faturamento, assim como reembolso de medicamentos e padrões analíticos quando previstos em contrato;
* Antecipar riscos de prazo, escopo e compliance contratual, propondo e conduzindo planos de contingência junto ao Head de Operações, áreas internas e patrocinador;
* Apoiar as áreas Comercial e Operacional na avaliação de viabilidade de novos estudos, contribuindo com visão de execução, cronograma e riscos operacionais;
* Assegurar rastreabilidade e governança das informações do projeto nas plataformas corporativas, contribuindo para a padronização e melhoria contínua dos processos de gestão.
Requisitos e qualificações
O que buscamos:
* Ensino superior completo em Farmácia, Química, Biomedicina, Enfermagem, ou áreas afins;
* Experiência mínima de 5 anos em CRO ou indústria farmacêutica, com vivência em estudos de bioequivalência — seja em gestão de projetos clínicos, monitorias ou operação de estudos;
* Excelente comunicação com patrocinadores nacionais e internacionais, conduzindo reuniões e reportando status com clareza, autonomia e postura consultiva;
* Português, Inglês e Espanhol avançados.
Será um diferencial:
* Certificação em gestão de projetos (PMP ou equivalente);
* Conhecimento de regulamentações ANVISA aplicadas a estudos de BE.
Informações adicionais
Unidade de trabalho:
* Campinas/ SP híbrido.
Escala de trabalho:
* 5x2 - segunda a sexta - 08hs as 17hs
O que te oferecemos de benefícios:
* Vale Transporte;
* Estacionamento (conforme disponibilidade);
* Plano de Saúdesem custo da mensalidade ao colaborador, com coparticipação de exames e consultas;
* Plano Odontológico com coparticipação de mensalidade;
* Seguro de Vida sem custo ao colaborador;
* Vale alimentação/refeição flexível;
* Convênio Farmácia;
* Parceria SESC;
* Programa saúde física - TotalPass;
* Day Off – Profissional da saúde;
* Auxílio Creche (conforme política interna).
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