Atividades e Responsabilidades: - Participar das discussões estratégicas para geração de dados locais.- Desenvolver conceitos de estudos, protocolos e orçamento de estudos não intervencionistas.- Suportar o controle de orçamento da área, atualizando e ajustando conforme necessidades.- Revisar protocolos clínicos e orçamentos de estudos de iniciativa de investigadores (fornecimento de droga e forecast).- Acompanhar e gerir estudos não intervencionistas locais (do início à Publicação), trabalhando com fornecedores e áreas parceiras (Compras, Jurídico, Financeiro).- Produzir relatórios analíticos da área de estudos e suportar o desenvolvimento de ferramentas de controle.- Fazer arquivamento e organização de documentos da área.Formação: - Farmácia/Biomedicina/Biologia/ Enfermagem concluído Inglês: Avançado- Espanhol: avançado Experiência - Experiência prévia em áreas como Pesquisa Clínica; Outcomes Research, publicações científicas, gestão de projetos científicos. Atuação da Vaga- Pesquisa clínica em saúde humana, voltada a estudos epidemiológicos locais.- A pessoa participa de todas as etapas: criação do protocolo, alinhamento com médicos e gerentes, condução, relatórios e publicação.- Trabalho junto a diferentes áreas e stakeholders.- Revisão de protocolos, relatórios e e-mails.Modelo de Trabalho- Híbrido: 3x por semana presencial#LI-Hybrid