O Grupo Seres em parceria com uma instituição no segmento farmacêutico, seleciona profissional para atuar na função de Farmacotécnico Sênior.
Incentivamos candidaturas PCD, população negra, mulheres, LGBTQIAPN.
Pré-Requisitos:
- Graduação em Farmácia com especialização em Tecnologia Industrial Farmacêutica;
- Vivência em desenvolvimento e fabricação de medicamentos oncológicos e injetáveis conhecimento da legislação vigente e ferramentas de qualidade;
- Inglês a partir do nível intermediário;
- Habilidade com pacote office;
- Flexibilidade para viagens, quando necessário.
Atividades:
Desempenhar e/ou orientar, com habilidade técnica, iniciativa e autonomia as atividades de natureza técnica e administrativa de alta complexidade no Laboratório de Tecnologia Farmacêutica, fornecendo suporte técnico às áreas de Produção e Qualidade na elaboração de documentação técnica para a fabricação de medicamentos, realizando estudos de pré-formulação, desenvolvimento de formulações e de processos produtivos, além de contribuir para a definição de especificações de matérias-primas, produtos intermediários e produtos acabados relacionados aos projetos e rotina, atuando como equipe de projeto de acordo com normas, procedimentos, critérios e cronogramas preestabelecidos, participando da avaliação de dados técnicos nas fases II e III do ciclo de vida do produto, gerenciando riscos de qualidade e avaliando impactos de controles de mudanças, relacionando todas as informações pertinentes à sua composição e comportamento frente aos experimentos e outros procedimentos de intervenção necessários para sua validação, realizando estudos e obtendo resultados que assegurem que o produto final atinja as especificações impostas pelos órgãos oficiais de controle sanitário, elaborando, revisando e/ou aprovando procedimentos, protocolos e relatórios técnicos, especificações e monografias, análises de riscos e outros documentos de desenvolvimento e de qualidade, emitindo pareces técnicos, incluindo dados em sistemas institucionais, elaborando e/ou avaliando impactos de controles de mudanças, prestando suporte às tratativas de não conformidades, conduzindo investigações de desvios de qualidade e análise de causas raízes utilizando ferramentas específicas, registrando e gerenciando ações corretivas e CAPAs em sistema informatizado, apoiando a implementação das ações corretivas dentro dos prazos acordados, elaborando documentos técnicos e relatórios de desenvolvimento de novos medicamentos, em conformidade com a legislação vigente e os princípios de Quality by Design, identificando atributos críticos de qualidade e parâmetros de processo, realizando a fabricação de lotes em escala laboratorial e produtiva e treinando equipes envolvidas na fabricação, garantindo o cumprimento dos Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) e das Boas Práticas de Fabricação (BPF), assegurando que o produto final atenda às especificações exigidas pelos órgãos de controle sanitário.
Horário de Trabalho:
* De segunda a sexta-feira, das 08h às 17h.
Local de Trabalho:
* Jacarepaguá - Rio de Janeiro/RJ.