Somos o Grupo Kolplast, empresa líder no seguimento de insumos médico-hospitalares, localizada na cidade de Itupeva.
O Grupo Kolplast está crescendo de forma acelerada. Se você é um profissional Ágil, Inovador, Responsável e se considera Exemplo, venha fazer parte no nosso time
Valorizamos a diversidade e a inclusão. Acreditamos que equipes diversas são mais fortes
Incentivamos a candidatura de pessoas de todas as idades, gêneros, raças, orientações sexuais e condições físicas.
Sobre as responsabilidades e atribuições:
Realizar as atividades de Controle de Qualidade de componentes, materiais de fabricação, produtos intermediários e produto acabados, durante todas as etapas de processamento, armazenamento e manuseio, incluindo produtos devolvidos, conforme os requisitos regulatórios vigentes;
Monitorar o correto funcionamento dos sistemas de Controle Ambiental previsto para as operações de produção, de forma a prevenir a contaminação ou outros efeitos adversos sobre o produto;
Realizar os procedimentos de inspeção, testes ou outros meios de verificação de forma a assegurar conformidade aos requisitos especificados em toda a cadeia de fabricação, incluindo as atividades de rotulagem e de instruções de uso;
Registrar e controlar os dados de inspeção em relatórios e sistemas da qualidade, acompanhando a liberação de lotes de produção e garantindo a rastreabilidade e a integridade das informações;
Executar ensaios e testes conforme procedimentos e normas aplicáveis, conferência e uso adequado dos instrumentos de medição e ensaio;
Assegurar a conformidade das áreas de produção, restringindo o consumo de alimentos e bebidas, garantindo que os colaboradores mantenham condições adequadas de higiene, saúde e paramentação;
Monitorar as atividades de retrabalho, reinspeção e reavaliação dos produtos intermediários ou acabados após o retrabalho, para assegurar que os mesmos satisfaçam suas especificações originais e documentar Registro Histórico de Produto;
Assegurar que componentes, materiais de fabricação, produtos intermediários, acabados ou devolvidos que não estejam em conformidade com os requisitos estabelecidos sejam devidamente identificados e segregados, prevenindo seu uso ou instalação inadvertida;
Identificar, registrar e reportar não conformidades, propondo ações corretivas/preventivas em conjunto com as áreas envolvidas;
Apoiar auditorias internas e externas (ISO 13485:2016, ANVISA, clientes).
Manter-se atualizado quanto a novos procedimentos e processos inerentes a sua área de atuação;
Seguir as diretrizes de Boas Práticas de Fabricação e segurança no trabalho conforme normas internas e regulatórias;
Executar outras atividades correlatas do mesmo nível de dificuldade dentro da sua área de atuação, quando solicitado.
Sobre os requisitos e qualificações:
Necessário o Ensino Médio Completo;
Mínima de 6 meses em rotinas de inspeção da qualidade;
Conhecimento básico em informática e noções de estatística aplicada à qualidade;
Desejáveis:
Curso técnico completo ou cursando em Qualidade, Produção ou áreas correlatas;
Experiência com instrumentos de medição;
Experiência em sistemas ERP e registros eletrônicos de qualidade;
Conhecimento em Sistema de Gestão da Qualidade (SGQ).