Para esta posição é necessário ter: Formação completa em Farmácia, Química ou Engenharia Química; Idioma/ Nível Inglês / Nível Intermediário;Conhecimento das legislações vigentes técnicas e regulatórias e guias relacionados a área, tais como para estabilidade, validação, desenvolvimento de métodos analíticos de dissolução e produtos de degradação, bem como registro e pós-registro de medicamentos, além de guias internacionais reconhecidos (Ex.: FDA, ICH, EMA);Conhecimento Pacote Office;Ter atuado na área de Desenvolvimento Analítico, com expertise em desenvolvimento de metodologias analíticas para produto acabado.Será um diferencial: Já ter atuado com respostas de exigências regulatórias com a Anvisa;Pós graduação na área analítica Lato Sensu ou Stricto Sensu;Experiência correlação in vivo in vitro, desenvolvimento de dissolução por ferramentas estatísticas; Aparatos USP III e IV, predição de degradação por ferramenta in sílico;Desenvolvimento de métodos cromatográficos utilizando ferramentas estatísticas.Local de trabalho: Guarulhos - Rodovia Presidente Dutra, Km 222.Modelo: Presencial.Horário da jornada: Seg a Qui 13h00 22h45 Sex 11h45 as 16h45.Estamos comprometidos com a transparência em nossos processos seletivos e prezamos por uma experiência segura para nossos(as) candidatos(as). Por isso, fique atento(a) a essas dicas importantes!Conheça nossos canais oficiais:-Vagas e inscrições: https://vagasache.gupy.io/-Página de carreiras do nosso site: https://www.ache.com.br/trabalhe-no-ache/-Central de Atendimento: https://www.ache.com.br/fale-com-o-ache/cac/ Boa sorte!#VemSerAchéData limite para inscrição: 15/12/2025Atividades e responsabilidades do cargo:Realizar o desenvolvimento de métodos para novos produtos com foco em dissolução e produtos de degradação de produto acabado de diversas formas farmacêuticas;Dar suporte técnico, quando necessário, às atividades do laboratório relacionadas ao desenvolvimento analítico bem como o treinamento dos demais analistas;Acompanhar a viabilidade e solicitação de insumos analíticos;Elaborar justificativas de exigências técnicas e dossiês técnicos de submissão de novos registros, por meio da verificação de aplicação de procedimentos padrões inerentes a cada uma das atividades e consulta à literatura, visando verificar a conformidade e padronização exigidas por órgãos reguladores;Monitorar e identificar novos processos e regulações voltados ao desenvolvimento analítico, por meio do acompanhamento das tendências na indústria farmacêutica, visando dar subsídios para a implementação de ações mais efetivas na área;Participar de reuniões de discussão de resultados das análises de dados realizadas internamente, visando dar subsídios técnicos para a tomada de decisão sobre o andamento dos projetos;Assegurar as boas práticas de laboratório e rastreabilidade dos dados de acordo com os procedimentos internos.