Descrição da Vaga:
Assegurar que todas as atividades dos estudos clinicos sigam os protocolos estabelecidos e as diretrizes das Boas Praticas Clinicas (BPC) e Bem-Estar Animal. Organizar e revisar dados de ensaios clinicos para garantir a precisao, rastreabilidade e integridade das informacoes e dados. Realizar monitorias e revisar protocolos de estudos, de acordo com os cronogramas e prazos. Manter contato com os Centros de Pesquisas. Elaborar e organizar Relatorios Tecnicos (levantamento bibliografico na literatura cientifica) para registros de produtos de uso veterinario, conforme preconizado pelo Ministerio da Agricultura e Pecuaria, de acordo com a legislacao vigente. Manter-se atualizado quanto as diretrizes e regulamentacoes relacionadas a area regulatoria (nacional e internacional).
Requisitos Indispensáveis:
Graduação em medicina veterinária, com pelo menos um ano de experiência na área.
Requisitos Desejáveis:
Pós-graduação em Assuntos Regulatórios ou Pesquisa Clínica é um diferencial.
Idioma: inglês e espanhol intermediários.
Regime de Contratação:
CLT
PCD:
INDIFERENTE
Benefícios:
Clube Stéfani
Plano de Saúde - Co-participativo
Vale Alimentação / Refeição
Plano Odontológico
Convênio com farmácias
Refeitório na empresa
Seguro de Vida
Local do Trabalho:
BIOFARM QUIMICA E FARMACEUTICA LTDA
Horário de Trabalho:
ADMIN