Objetivo da posição:
* ¿Possibilitar que os prazos sejam cumpridos de forma eficaz e com qualidade.
* ¿Assegurar uma comunicação alinhada às normas regulatórias.
* ¿Identificar soluções estratégicas para alcançar objetivos.
Principais atividades e responsabilidades:
* Liderar todas as etapas dos estudos clínicos, garantindo a fluidez do processo.
* Estruturar cronogramas das atividades de estudos clínicos, priorizando a eficiência.
* Mantenha comunicação eficaz com equipe do estudo, facilitando o trabalho em equipe.
* Avaliar riscos e implementar medidas corretivas, melhorando a performance.
Requisitos da posição:
* Formação acadêmica: curso superior completo na área da saúde, proporcionando conhecimentos sólidos.
* Experiência em pesquisa clínica de no mínimo 6 anos, oferecendo experiência valiosa.