Para participar do nosso processo:
* Ensino superior completo em Química, Farmácia, Biotecnologia, Engenharia de Bioprocessos e áreas correlatas;
* Experiência em cultivo celular, purificação de proteínas ou produção de biológicos;
* Conhecimento em BPF (Boas práticas de fabricação).
Você se destacará se tiver:
* Mestrado ou especialização em Química, Farmácia, Biotecnologia, Engenharia de Bioprocessos e áreas correlatas.
* Experiência com cromatografia líquida;
* Experiência com biorreatores;
* Conhecimento no Software Unicorn.
No dia a dia você irá:
* Executar o controle diário de bioprocessos que envolvam cultivo celular e purificação de proteínas (como por exemplo: pH, oxigênio dissolvido, viabilidade celular, medida de concentração proteica por absorbância a 280nm, podendo haver testes adicionais);
* Seguir as etapas estabelecidas na técnica de fabricação, através da requisição dos produtos que serão fabricados, para que seja atendida a demanda de produção;
* Assegurar que o processo produtivo se encontre dentro das normas e requerimentos, comunicando seu superior imediato sobre qualquer desvio relacionado ao processo ou à área;
* Certificar-se de que o conteúdo teórico dos procedimentos operacionais estabelecidos estejam de acordo com as práticas operacionais adotadas na rotina de produção e revisar os documentos pré-existentes sempre que necessário ou criar novos que garantam a rastreabilidade e a repetitividade das operações descritas;
* Treinar e capacitar novos operadores de bioprocesso na prática dos equipamentos de produção, na execução de técnicas analíticas de controle de processo, métodos de trabalho e rotinas de trabalho da área;
* Assegurar a limpeza dos equipamentos e do setor de trabalho, verificando constantemente, a necessidade de sanitização com o objetivo de manter as boas práticas de fabricação;
* Conferir as matérias-primas recebidas, verificando se está de acordo com o solicitado, através do formulário de conferência, para evitar erro no processo produtivo;
* Revisar as técnicas de fabricação preenchidas em busca de erros de preenchimento e providenciar as correções necessárias dentro das normas GMP vigentes.