Responsável pela execução de atividades analíticas e avaliação crítica dos resultados obtidos
, aplicando boas práticas laboratoriais e garantindo conformidade com procedimentos e normas internas. O profissional atuará com técnicas cromatográficas (HPLC), desenvolvimento e validação de métodos analíticos, testes de liberação de matéria-prima e produto acabado, estudos de perfil de dissolução e estabilidade, além da elaboração e conferência de documentação técnica relacionada.
Formação exigida:
Farmácia, Química ou Biotecnologia.
Responsabilidade e Atribuições
* Executar análises físico‑químicas e cromatográficas, com ênfase em HPLC, seguindo procedimentos validados.
* Desenvolver, otimizar e validar métodos analíticos de acordo com normas internas e guias pertinentes.
* Realizar testes de liberação de matéria‑prima e produto acabado, registrando e avaliando resultados.
* Conduzir estudos de dissolução e monitoramento de estabilidade.
* Solicitar e controlar consumíveis e reagentes necessários às análises.
* Elaborar, revisar e conferir documentos técnicos: relatórios de ensaio, protocolos, procedimentos operacionais padrão (POPs), controles de mudança (CM) e documentos de consenso.
* Agendar, acompanhar e apoiar atividades de manutenção e qualificação de equipamentos laboratoriais.
* Revisar books de qualificação e garantir que registros e documentação estejam completos e em conformidade com GMP.
* Participar de investigações relacionadas a não conformidades analíticas e propor ações corretivas/preventivas.
Requisitos e Qualificações
* Formação: Graduação em Farmácia, Química ou Biotecnologia.
* Experiência: Experiência prévia em laboratório analítico, preferencialmente em indústria farmacêutica ou área correlata.
* Conhecimentos técnicos: Domínio de HPLC; desenvolvimento e validação de métodos analíticos; testes de liberação; estudos de dissolução e estabilidade.
* Familiaridade com controle de documentação técnica (POPs, CM, relatórios de ensaio).
* Conhecimento em qualificação/manutenção de equipamentos laboratoriais e em revisão de books de qualificação.
* Conhecimentos de boas práticas de laboratório (BPL/GMP) e atenção a detalhes.
* Desejável conhecimento de documentação regulatória e inglês técnico.
* Habilidades interpessoais: organização, capacidade analítica e comunicação clara.
Informações Adicionais
Informações adicionais:
* Ambiente de trabalho: laboratório com foco em qualidade analítica, seguindo normas de segurança e boas práticas.
* Jornada: regime integral (detalhes do contrato a confirmar na etapa de oferta).
* Processo seletivo: análise de currículo, entrevistas e possível prova técnica/prática em laboratório.
* Vaga presencial; disponibilidade para trabalhar em laboratório é obrigatória.