Detalhes da vaga Graduação completa. Possuir o inglês intermediário. Espanhol (DIFERENCIAL). Possuir conhecimento intermediário no pacote Office. Conhecimento em outras regulamentações de pós-registro referentes as categorias de fitoterápicos, específicos e biológicos. Experiência na área regulatória e em diversos tipos de processo: pós-registro de medicamentos, avaliação de documentação técnica utilizadas em submissão pós-registro de medicamentos, manutenção de documentação administrativa (CBPF), renovação de registro, HMP, avaliação de propaganda. Atividades a serem desempenhadas: Dar suporte regulatório à área interna, considerando a regulamentação vigente e o ambiente regulatório. Solicitar e acompanhar o recebimento da documentação para pós-registro de produtos, avaliando-a criticamente, de forma que atenda às exigências e regulamentações da Anvisa e os padrões da empresa. Avaliar e dar devido suporte regulatório em processos de pós-registro, HMP, CBPF e renovações de registro e exigências. Submissão de petições dentro dos prazos legais e/ou cronogramas da empresa. Acompanhar a legislação sanitária. Dar suporte à equipe, sempre que necessário. Salário benefícios (Restaurante no local, vale-transporte e seguro de vida). Horário: Segunda a quinta das 07:15h às 17h e sexta das 07:15h às 12:15h. Local: Guarulhos, SP. Contrato: Temporário. .