Descrição da vaga
Quer fazer parte de umas das maiores indústria farmacêutica do Brasil, ser desafiado, aprender e vivenciar uma rotina com times cheios de vontade de fazer acontecer?
Com a oportunidade acima nós vamos proporcionar cada vez mais saúde e bem-estar para todo o Brasil! Vem ser Cimed!
Responsabilidades e atribuições
01. Elaborar análises de risco, protocolos e relatórios de estudos de Validação de Processo, conforme procedimento interno, para cumprimento das metas estabelecidas,
02. Monitorar a emissão de lotes planejados para os estudos de Validação de Processo conforme definição em comitê, em transação especifica no sistema SAP, a fim de cumprir as metas estabelecida,
03. Acompanhar a produção dos lotes alvos de Validação, bem como realizar os controles em processo dos lotes, visando o correto cumprimento das etapas e parâmetros produtivos pela equipe de operação.
04. Realizar testes de maquinabilidade dos lotes em estudo de Holding Time, realizando os controles em processo, objetivando comprovar o desempenho do produto em máquina, mesmo após parada do lote por tempo determinado em protocolo.
05. Executar amostragens microbiológicas e/ou físico-químicas conforme plano de amostragem definido em protocolo, visando a comprovação da qualidade, reprodutibilidade e robustez do produto.
06. Cumprir com as normas e procedimentos definidos pela companhia, visando a eliminação de riscos sanitários e aos negócios.
Requisitos e qualificações
Ensino superior completo em Farmácia
Informações adicionais
No processo pode ser aplicado teste técnico de acordo com a necessidade da área.
Local: Pouso Alegre - MG
Horário: 3°T: 21h50 às 5h40 - de segunda à sexta
Modalidade de Trabalho: 100% Presencial
#J-18808-Ljbffr