Somos uma empresa farmacêutica brasileira que há mais de 65 anos trata da vida. Com o propósito de "transformar conhecimento em saúde pra sua vida", construímos nossa história com ousadia, inovação e espírito visionário.
Nossa razão de existir é promover saúde de alta qualidade para que as pessoas possam aproveitar cada momento. Temos um amplo portfólio de medicamentos de diversas especialidades, como ginecologia, oncologia e cardiologia, para atender os pacientes em sua integralidade e individualidade, com formulações eficientes e inovadoras. São mais de 100 marcas em mais de 200 apresentações.
Queremos que aqui você encontre o seu lugar! Somos considerados um excelente lugar pra se trabalhar, segundo o GPTW. Estabelecemos relações de transparência e confiança com nossos mais de 3 mil colaboradores e estimulamos a mobilidade como ferramenta de desenvolvimento profissional. A saúde e bem-estar norteiam nossas decisões.
#PorqueSeTratadaVida
Principais responsabilidades
* Propor formulações e processos para novos medicamentos e melhorias no portfólio, através de pesquisa, avaliação de documentos e certificados, e análise de medicamentos de referência e experiências anteriores;
* Preencher propostas de produtos para análise de viabilidade econômica, através de estudos literários e avaliação de medicamentos de referência/concorrentes;
* Realizar ensaios laboratoriais utilizando equipamentos, matérias-primas e procedimentos padrão para analisar o processo e os resultados analíticos;
* Executar lotes engenharia /pilotos na fábrica, por meio de planejamento e acompanhamento do processo;
* Elaborar documentação para o registro e pós registro de produtos de acordo com as normas vigentes da ANVISA, por meio do conhecimento/estudo das normas regulatórias vigentes e procedimentos internos;
* Participar da transferência de tecnologia e conhecimento do desenvolvimento para a produção e áreas clientes, através da execução de lotes engenharia/pilotos e acompanhamento dos lançamentos de produtos;
* Analisar os resultados dos testes realizados obtidos por meio da avaliação dos dados analíticos disponibilizados pelo desenvolvimento analítico;
* Oferecer suporte na resposta à exigências emitidas pela ANVISA por meio da disponibilização de informações técnicas e realização de testes complementares para elaboração de justificativas técnicas;
* Oferecer suporte técnico para as demais áreas da empresa, auxiliando nas auditorias, resolução de problemas e eventualmente gerando relatórios, mediante justificativas e preenchendo os demais documentos como desvios, investigações, controles de mudança, análises de riscos, análises de gaps, dentre outros;
* Avaliar os resultados dos estudos de estabilidade dos projetos em desenvolvimento e pós registro, identificando desvios das especificações e propondo soluções para assegurar a estabilidade do produto;
* Desenvolver técnicas de fabricação baseadas em informações dos lotes de engenharia ou pilotos para detalhar etapas e processos necessários ao lançamento do produto.
Requisitos e habilidades
* Graduação completa em Farmácia.
* Vivência em setor de desenvolvimento ou melhorias de formulação com foco em produtos novos produtos;
* Conhecimento farmacotécnico em tecnologias de fabricação via granulação/revestimento em leito fluidizado, granulação em misturador high shear, revestimento de multiparticulados, revestimento de comprimidos, encapsulamento, e envase de pós;
* Conhecimento farmacotécnico e tecnologias de fabricação de líquidos, semissólidos, injetáveis (soluções e liófilos);
* Conhecimento em resolução de problemas com foco em melhoria contínua de produtos e processos;
* Conhecimento dos conceitos de QbD e gestão de riscos durante o ciclo de vida do produto;
* Conhecimento das legislações vigentes nacionais e internacionais pertinentes ao desenvolvimento, registro e pós registro de medicamentos;
* Inglês técnico avançado.
Você se destacará se tiver:
* Trabalhado com projetos de transferência de tecnologia e contatos com parceiros externos.
Informações adicionais
Local de trabalho (Base): Embu das Artes
Horário: Segunda à Sexta – Horário Móvel (Entrada entre 7h – 9h e saída entre 16h – 18h)
Para colaboradores Libbs
* As inscrições serão até 08/10/2025.
* Os requisitos diferenciais poderão ser priorizados para a seleção dos candidatos para a próxima etapa;
* Não é permitida a participação em processos seletivos internos diferentes simultaneamente.
Benefícios pra você!
* Vale Refeição;
* Vale Alimentação;
* Medicamentos Libbs - 100%;
* Convênio Farmácia – Vidalink;
* PPR - Programa de Participação dos Lucros e Resultados da companhia;
* Estacionamento, vale transporte ou fretado (aplicável somente para atuação em turnos);
* Programa USE: subsídio para compra do equipamento que será utilizado para o trabalho, podendo utilizá-lo para fins pessoais;
* Benefícios flexíveis (TotalPass, seguro de vida, previdência privada, assistência médica, odontológica e auxílio alimentação).
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