Sobre a vaga: - Atuar nos macroprocessos da qualidade, de forma que sejam mantidas todas as atividades do Sistema de Gestão de Qualidade e a manutenção das Boas Práticas de Fabricação. Principais atribuições: - Realizar a gestão de mudanças em equipamentos qualificados e processos validados, recebendo os CM’s, conduzindo as reuniões e gerenciando os planos de ação, para garantir que as mudanças sejam realizadas de forma satisfatória e que não tenham impacto prejudicial nos produtos e processos; - Participar dos pilares de TPM, conduzindo junto ao pilar todas as ações relacionadas a ele e participar de grupos de melhorias, a fim de disseminar o TPM para a organização. - Realizar o processo e a condução da Qualificação de fornecedores, transportadoras e serviços de terceiros, através do acompanhamento de fornecimento dos fornecedores e documentações regulatórias, a fim de garantir a compra de insumos e contratações de serviços de empresas devidamente aptas; - Conduzir as etapas do processo de elaboração e revisão de Ordens de Produção e Fórmulas Padrão, dando andamento nas solicitações dentro do sistema SAP, para manter a produção dos produtos com documentações totalmente atualizadas; - Conduzir todas as etapas do processo de controle de Procedimentos Operacionais Padrão e demais documentos relacionados as Boas Práticas de Fabricação (BPF) e gestão de qualidade, dando andamento em todas as solicitações de revisão, elaboração e obsolescência de tais documentos, a fim de garantir a padronização de todas as etapas e processos; - Realizar auditorias internas em setores específicos, avaliando todos os requisitos de Boas Práticas de Fabricação e demais exigências da empresa, na busca de oportunidades de melhoria; - Executar o processo de tratativa de Não Conformidades, através da condução de processos investigativos, na busca da causa raiz da Não Conformidade e na promoção de ações corretivas/preventivas; - Elaborar os relatórios de Revisão da Qualidade do Produto (RQP), realizando análise estatística de todos os dados de processo, objetivando monitorar as etapas do processo produtivo e identificar possíveis oportunidades de melhorias ou desvios no processo; - Apoiar o Analista de Garantia da Qualidade II em todas as etapas do processo de Gerenciamento de Riscos, acompanhando e controlando através de sistema informatizado todas as ações voltadas à identificação, controle e/ou eliminação dos riscos do sistema de qualidade. Requisitos obrigatórios: - Superior Completo - Graduação em Farmácia e áreas afins. - Domínio no Pacote Office, Conhecimento das normas relacionadas as Boas Práticas de Fabricação. Conhecimento em regras Gramaticais e Matemática. Fluência verbal e escrita. Requisitos desejáveis(diferencial): - 2 anos de experiência. Conhecimento intermediário em Inglês. Conhecimento intermediário em Química, Microbiologia, Farmacotécnico e Estatística. - Pós-graduação em andamento em áreas afins.