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Life sciences adverse event reporting specialist

Rio Branco (AC)
beBeePharmacovigilance
Eventos
Anunciada dia 4 outubro
Descrição

The Pharmacovigilance Business Analyst role plays a vital part in maintaining patient safety and ensuring regulatory compliance by guaranteeing pharmacovigilance systems and workflows accurately process adverse event reporting.

Key responsibilities include gathering requirements, implementing solutions, and providing support for safety systems such as Argus, ArisG, and Veeva Vault Safety.


Job Requirements

* Document business processes, data flows, and system functionalities related to adverse event reporting.
* Collaborate with cross-functional teams including regulatory affairs, clinical operations, and IT.

Essential Qualifications:

* Bachelor's degree in Life Sciences or a related field.
* In-depth knowledge of pharmacovigilance processes and regulatory requirements.

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US$ 40.000 - US$ 60.000 por ano
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