A Cellavita é uma empresa de Biotecnologia de estágio clínico atuante no Brasil, EUA e Israel, focada no desenvolvimento de Produtos de Terapia Celular Avançada Disruptivos e Inovadores para tratamento de doenças raras que geram risco a vida assim como produtos para necessidades médicas importantes e não atendidas."Somos apaixonados por células"Sabemos que existe uma necessidade significativa e não atendida de terapias eficazes para aquelas pessoas cujas vidas são interrompidas por doenças raras altamente debilitantes e frequentemente fatais.Usando a plataforma tecnológica NestaCell, a Cellavita está focada em desenvolver uma gama de produtos de Terapia Celular Avançada heteróloga que possam mudar a vida de pessoas com doenças altamente debilitantes.Descrição das atividades:Promover a cultura da qualidade na empresaConduzir auditoria dos sistemas e processosElaborar análises de risco relacionadas a integridade de dadosExecutar a validação de sistemas computadorizadosElaborar plano do contingênciaRealizar inspetoriasAtuar no controle e conformidade de documentos do sistema da qualidade.Pré-requisitos· Experiência prévia em Integridade de dados, processos assépticos e outros· Experiência em indústria farmacêutica· Desejável Inglês – intermediário· Formação superior em farmácia e áreas correlatas· Conhecimento de Pacote Office·Favorável: conhecimento e domínio em ferramentas da Garantia da Qualidade: FMEA, Diagrama de Ishikawa, gerenciamento de risco e auditorias internas.· Interpretação de normas e procedimentos globais· Desejável residir em Valinhos ou região