Nossa empresa: Somos a Quality Compliance, empresa de excelência em Life Sciences e uma das maiores empregadoras do segmento farmacêutico brasileiro. Oferecemos oportunidades para você ingressar e crescer na sua carreira, por isso, estamos sempre em busca de novos talentos para somar à nossa equipe e contribuir com a melhoria da saúde e bem-estar da população.
Missão do cargo: Atuar diretamente na avaliação de equivalência entre formulações farmacêuticas, assegurando a robustez técnica das análises e contribuindo para decisões estratégicas relacionadas ao desempenho e qualidade dos produtos.
Principais responsabilidades e desafios: Planejar e executar estudos de equivalência farmacêutica, considerando requisitos regulatórios (RDC 658/2022 e RDC 166/2017). Colaborar com equipes multidisciplinares para condução de projetos de P&D, QC e Produção.
Realizar e interpretar análises cromatográficas complexas (HPLC/CG).
Contribuir para validações de métodos analíticos e revisões técnicas.
Elaborar relatórios técnicos e garantir cumprimento de BPL e SGQ.
Sugerir melhorias de processo com base em análise crítica de dados. Conhecimentos necessários: Proficiência prática em HPLC e CG. Conhecimentos consolidados em validação de métodos e BPL.
Experiência em softwares cromatográficos e interpretação estatística de dados.
Conhecimento funcional de SGQ e investigação de desvios. Educação: Graduação completa em Farmácia, Química ou áreas correlatas. Desejável: MBA ou Pós Graduação na área. Local de Trabalho: São Paulo e região