Pesquisar e analisar as legislações regulatórias mais atuais, aplicáveis aos produtos e ao negócio da organização. Elaborar e submeter dossiês técnicos dos produtos e da organização a órgãos regulatórios (Inmetro – Portaria 384/2020, Anvisa – RDC665/2022, RDC 751/2022, dentre outras, CE – MDD 93/42, MDR 2017/745, particularidades de países importadores dos produtos Instramed, formulários do REP, de clientes, etc. ), para certificação, registro e atualizações diversas. Planejar e manter todas as Licenças e Alvarás Municipais, Estaduais e Federais, Registros de produtos e Certificações de produtos, serviços e da organização atuais ou que venham a ser necessários para as atividades e produtos da organização. Gerir a atualização de manuais, rótulos e outros documentos acompanhantes, conforme a legislações aplicáveis (Inmetro, Anvisa, CE, etc. ), observando além da vigência do atendimento regulatório brasileiro, o atendimento dos produtos CE ao Estado da Arte (SOTA). Orientar e apoiar os demais departamentos da companhia como Projetos, Exportação, Importação, Compras, SGQ, dentre outros, no âmbito regulatório. Manter atualizados os:cronograma de eventos regulatórios pertinentes aos produtos e à organização, recursos e orçamento, operadores econômicos relacionados à UE, dentre outros registros do âmbito regulatório.
Formação Acadêmica:
Não informado
Salário:
A combinar
Cargo:
Outros
Empresa:
Acessarh
Recrutamento e seleção.
Ramo:
Recursos Humanos/ Recrutamento e seleção
(DE)