REQUISITOS:
- Ensino Superior Completo em Farmácia;
- Será um diferencial Pós-Graduação na área regulatória;
- Domínio do Pacote Office;
- Espanhol fluente e Inglês avançado/fluente;
- Imprescindível vivência na área de Assuntos Regulatórios Internacional no ramo da Indústria Farmacêutica, em especial mercados regulados, LATAM e América Central e documentação CTD;
- Disponibilidade para atuar na Cidade de Campinas/SP;
- Disponibilidade para atuar de forma presencial.
RESPONSABILIDADES:
- Elaborar dossiês para fins de registro e pós-registro sanitário de medicamentos, insumos, cosméticos e produtos para saúde nos países da América Latina;
- Acompanhar a atualização da legislação sanitária e encaminhar as informações de interesse aos departamentos envolvidos;
- Acompanhar o trâmite de registro e pós-registro dos produtos da Empresa;
- Acompanhar as publicações diárias em Diário Oficial (da União, do Estado, da Cidade);
- Elaborar documentação necessária para concessão/manutenção da regularidade de Licenças e Autorizações de Funcionamento, Certificados de Regularidade Técnica e Certificação de Boas Práticas para a empresa (e para parceiros externos);
- Acompanhar as tendências regulatórias mundiais, e antecipar-se às necessidade e adequações, através do trabalho junto às entidades de classe - nacional e internacional, etc.
LaboratorioCristalia #FaçaParteDaNossaEquipe #OrgulhoDePertencer #SempreUmPassoAFrente
Tempo de experiência: Entre 3 e 5 anos
Escolaridade Mínima: Ensino Superior
Formação desejada:
- Farmácia e Bioquímica, Ensino Superior
Idiomas:
- Espanhol (Avançado)
- Inglês (Avançado)
Habilitação para dirigir: B
- Assistência odontológica
- Assistência médica
- Estacionamento
- Emenda de Feriados
- restaurante no local
- PLR
- Vale-alimentação
- Convênio Farmácia