Controle de Qualidade: Verificando a Confiança em nossos Resultados
Descrevendo o Pós:
* Aqui você encontrará uma oportunidade de trabalho como Analisista da Qualidade – Controle Documental (QA Document Reviewer), onde sua atenção ao detalhe e senso de responsabilidade serão fundamentais para garantir a precisão e confiabilidade dos laudos analíticos emitidos pelo laboratório.
* No entanto, não é apenas um papel importante, mas também uma chance de desenvolver suas habilidades técnicas e analíticas em um ambiente dinâmico e desafiador.
* Acreditamos na importância de trabalhar com profissionais comprometidos com a qualidade e ética, conciliando seu crescimento pessoal com nossa missão de promover a saúde, preservação da vida e do meio ambiente.
* Portanto, buscamos alguém que seja capaz de se identificar com nossos valores, conciliar sua postura profissional com a busca por novas soluções, proativo em identificar e corrigir inconsistências.
Responsabilidades Principais:
1. Revisar os dados dos laudos após a digitação, verificando a coerência entre o sistema, planilhas de resultados e relatórios originais;
2. Validar valores numéricos, unidades de medida, métodos de ensaio, limites de detecção e quantificação, especificações e observações técnicas;
3. Assegurar que todas as amostras e análises estejam corretamente vinculadas, com número de amostra, cliente, matriz e responsável técnico corretos;
4. Contatar Clientes e atuar conjuntamente com os setores de Vendas, Entrada de Amostras, Técnicos e Administrativos para esclarecer dúvidas, solicitar complementações e corrigir inconsistências;
5. Conferir a completude documental do laudo, incluindo assinatura digital, carimbo, datas e versionamento de métodos;
6. Auxiliar na padronização e melhoria contínua dos modelos de laudo e dos fluxos de conferência de dados;
7. Apoiar auditorias internas e externas, mantendo os registros de conferência disponíveis e rastreáveis;
8. Cumprir os procedimentos da Qualidade (POP/SOP) e os requisitos das normas ISO 17025, RDC 512/2021, MAPA e Inmetro aplicáveis;
Experiência Desejável:
* Experiência com sistemas LIMS (Laboratory Information Management System) ou software de emissão de laudos;
* Vivência com auditorias internas/externas e controle documental;
* Curso ou certificação em Qualidade Laboratorial, Gestão ISO 17025 ou Boas Práticas de Documentação;
Requisitos e Habilidades:
* Formação técnica ou superior em Química, Biologia, Farmácia, Biotecnologia, Engenharia Química ou áreas correlatas;
* Conhecimento em boas práticas laboratoriais (BPL) e em documentação técnica de resultados analíticos;
* Experiência prévia em laboratórios físico-químicos, microbiológicos ou de controle de qualidade;
* Atenção concentrada, raciocínio lógico e elevado senso de responsabilidade;
* Habilidade de comunicação e relacionamento interpessoal para contato com diferentes áreas;
* Desejável familiaridade com sistemas de gestão da qualidade, ISO 17025 e validação de métodos;
* Conhecimento intermediário de Excel e Word (controle e conferência de dados);
Benefícios:
* Vale alimentação/refeição flexível;
Foco em Detalhes:
* Proatividade na identificação e correção de não conformidades;
* Capacidade de trabalhar de forma colaborativa e sob prazos definidos;
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