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Analista de qualidade pleno - biotech/seara (jbs)

Florianópolis
Seara
Qualidade
Anunciada dia 7 março
Descrição

Sobre a JBS e o Biotech Innovation Center
JBS é uma multinacional brasileira e uma das maiores empresas de alimentos do mundo. Com mais de 70 anos de história, estamos presentes em mais de 20 países e contamos com um time de mais de 280 mil pessoas que compartilham o propósito de alimentar o mundo com o que há de melhor.
Como parte do nosso compromisso com inovação e sustentabilidade, criamos o Biotech Innovation Center em Florianópolis (SC). É o primeiro centro de pesquisa do Brasil focado no desenvolvimento de proteína cultivada, uma tecnologia que permite produzir carne de verdade a partir de células animais.
No Biotech, unimos ciência, tecnologia e um time altamente qualificado para transformar o futuro da alimentação. Aqui, criamos soluções que respeitam o planeta e ampliam as possibilidades de como nutrimos as pessoas.
Descrição da vaga
A área de Qualidade é responsável pela implementação, manutenção e melhoria contínua do Sistema de Gestão da Qualidade (SGQ), garantindo a conformidade com normas, requisitos legais, regulatórios e contratuais, bem como com os padrões internos da organização.
O principal desafio da posição consiste em assegurar a eficácia dos processos, atuando de forma analítica e preventiva na identificação de desvios, mitigação de riscos, tratamento de não conformidades e melhoria do desempenho operacional, com base em indicadores, auditorias e análises críticas do Sistema da Garantia da Qualidade.
Responsabilidades

Manter e aprimorar o SGQ em conformidade com BPL e preparar a estrutura para transição e/ou integração com BPF.
Elaborar, revisar e controlar Procedimentos Operacionais Padrão (POPs), políticas e demais documentos da qualidade.
Assegurar controle de documentos e registros técnicos, garantindo rastreabilidade e integridade de dados.
Apoiar na qualificação de fornecedores e prestadores de serviço.
Garantir aderência às diretrizes nacionais e internacionais aplicáveis às BPL e BPF.
Monitorar atualizações regulatórias e propor adequações internas.
Atuar como ponto de contato para auditorias e inspeções regulatórias.
Assegurar cumprimento de requisitos legais, regulatórios e contratuais aplicáveis aos estudos conduzidos.
Planejar e conduzir auditorias internas de processos, estudos e instalações.
Elaborar relatórios técnicos de auditoria com análise crítica e recomendações.
Monitorar a implementação e eficácia das ações corretivas e preventivas.
Registrar, investigar e tratar desvios e não conformidades.
Conduzir análises de causa raiz (ex.: 5 Porquês, Ishikawa).
Avaliar impacto regulatório e técnico das ocorrências.
Garantir implementação e verificação de eficácia das ações corretivas e preventivas.
Promover cultura de prevenção e melhoria contínua.
Aplicar ferramentas de gestão de risco (ex.: FMEA, matriz de risco).
Identificar vulnerabilidades nos processos e propor controles preventivos.
Apoiar avaliações de risco relacionadas a integridade de dados, estudos e processos laboratoriais.
Desenvolver e monitorar indicadores de desempenho da qualidade (KPIs).
Realizar análises críticas periódicas do SGQ.
Identificar tendências, oportunidades de melhoria e gargalos operacionais.
Apoiar planos estratégicos de melhoria do desempenho organizacional.
Apoiar na elaboração e controle da matriz de treinamentos.
Ministrar treinamentos internos sobre BPL, fundamentos de BPF e requisitos do SGQ.
Promover conscientização sobre integridade de dados e cultura da qualidade.
Participar de projetos de adequação estrutural e documental para BPF.
Apoiar validações, qualificações (DQ, IQ, OQ, PQ) e controles de mudanças.
Contribuir para implementação de requisitos como qualificação de equipamentos, validação de processos e controle ambiental.

Requisitos e qualificações
Requisitos Obrigatórios

Ensino Superior completo em Engenharias, farmácia, química, biologia ou áreas correlatas.
Experiência em garantia e controle da qualidade, boas práticas de laboratório e fabricação, normas, RDCs, ISO 17025, MAPA, ANVISA.
Domínio do Pacote Office (Excel, Word e PowerPoint), com capacidade de análise de dados e elaboração de relatórios.

Diferencial

Conhecer o SoftExpert (Gestão da Qualidade, Documentos, Auditorias).

Informações adicionais

Horário de trabalho das 08h:00 às 18:00 com 01:12 de almoço.
Vaga 100% presencial - Avenida Luiz Boiteux Piazza, 1302, Florianópolis/SC.
Vale-Refeição e Vale-Alimentação flexível - Picpay.

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