Formação:Graduação completa em Biomedicina, Biologia, Engenharia Química ou áreas correlatas.Experiência:Experiência comprovada em P&D de produtos IVD ou diagnóstico clínico (desenvolvimento de ensaios, validação de métodos e prototipagem).Conhecimento sólido em técnicas de bioquímica clínica e outras tecnologias diagnósticas.Vivência com documentação técnica de P&D (protocolos, relatórios, BPL e requisitos regulatórios).Conhecimento das normas aplicáveis a dispositivos diagnósticos, como ISO 13485 e regulamentações da ANVISA.Habilidade analítica e estatística para interpretação de dados experimentais.Boa comunicação e facilidade de trabalho em equipe, com interface entre áreas (Qualidade, Produção, Regulatórios, Marketing).Inglês intermediário ou avançado para leitura de artigos, normas e documentação técnica.Habilidades que buscamos:Pensamento crítico e analítico.Forte capacidade de resolução de problemas.Atenção aos detalhes.Boa ComunicaçãoOrganização e boa gestão do tempo.Visão estratégica para tomada de decisão.Desenvolver, validar e melhorar produtos para diagnóstico in vitro, garantindo precisão, segurança e conformidade regulatória;Conduzir projetos de P&D do conceito à transferência para produção.Realizar estudos analíticos (precisão, sensibilidade, especificidade, robustez) e preparar documentação técnica.Apoiar transferência de tecnologia, lotes piloto e escalonamento industrial.Garantir conformidade com normas (ISO 13485, ANVISA) em parceria com Qualidade, Regulatórios e Produção.Acompanhar tendências tecnológicas e propor melhorias e inovações.Gerenciar prazos e atividades dos projetos e contribuir para a melhoria contínua dos processos.