Representante da Gerência de Gestão da Qualidade e Boas Práticas; realizar tarefas específicas de desenvolvimento, produção, dispensação, controle, armazenamento, distribuição e transporte de produtos da área farmacêutica tais como medicamentos, cosméticos, imunobiológicos, domissanitários e insumos correlatos, define plano de ação estratégico da área da logística junto com os Coordenadores deLogística. - Garantir a manutenção e implementação do sistema da qualidade; - Coordenar a gestão documental; - Elaborar, revisar e aprovar formalmente os procedimentos operacionais padrão; - Supervisionar as atividades de recolhimento, incluindo simulações de recolhimento; - Implementar um sistema para controle e gerenciamento de mudanças; - Qualificação de fornecedores e clientes; - Controle de limpeza, fazendo disso uma rotina (todo procedimento realizado dever ser acompanhado e documentado em relatórios específicos) - Orienta e fiscaliza condições de estoque e armazenamento de produtos; - Realiza treinamento específicos inerente a área para equipe; - Elaborar e atualizar Manual de Distribuição e Armazenamento; - Elaborar e atualizar Planos de Gerenciamento de Resíduos - PGRSS; - Elaborar, revisar, atualizar sempre que necessário o manual de Boas Práticas e Procedimentos Operacional padrão exigidos pela legislação; - Distribuir, treinar e implantar Manual de Boas Práticas Operacionais (POP) - Assuntos Regulatórios - Renovação anual de licença Sanitária, ANVISA, CVV, Conselho Regional, assim como renovação de contratos no controle de pragas, resíduos, qualificação de ambientes, transportadora entre outros; - Acompanhar auditórias Internas e Externas e Inspeções Sanitárias; - Monitorar o controle de temperatura e Umidade local; - Acompanhar o “Check list” no Recebimento de Produtos (Nota fiscal, nome do produto, lote, quantidade, validade, Integridade e condições de temperatura do produto. - Acompanhar o acondicionamento de expedição, visando o controle de qualidade dos medicamentos; - Acompanhar inventário diário; - Fazer o relatório mensal de vendas de medicamentos sujeitos a Controle Especial (portaria 344/98) e encaminhar a vigilância; - Controle de Vencidos e Avariados; - Verificar os registros de produtos comercializados nos órgãos competentes; - Acompanhar o procedimento de interdição de medicamento vencido e a sua destinação; - Acompanhar e controlar a venda e o estoque dos produtos controlados pela portaria 344/98 e Polícia Federal; - Acompanhar o recolhimento de emergência pela vigilância; - Acompanhar o cadastro dos produtos; - Acompanhar cadastros e qualificação de fornecedores e clientes; - Acompanhamento diário do D.O.U (legislações, interdição de produtos e recolhimento de emergência; - Acompanhar junto ao coordenador de logística reversa avarias persistentes no armazenamento e produção e informar a indústria; - Realizar auto inspeções periódicos para garantia da qualidade. - Gerenciar resíduos; - Garantir a integridade e rastreabilidade dos medicamentos e dos dados relativos às transações comerciais; - Implementar um programa de manejo de pragas com agentes seguros, regularizados junto aos órgãos competentes e que não ofereçam risco de contaminação aos produtos armazenados; - Realizar as comunicações previstas aos órgãos sanitários conforme modelos estabelecidos e divulgados por estes e comunicar aos parceiros comerciais e autoridades policiais competentes quando do roubo e da identificação de produtos falsificados ou adulterados; - Utilizar os equipamentos de proteção individual, conforme normas e procedimentos da DF Distribuidora.